PMTA acelera novamente! FDA lança sistema de consulta de conformidade de cigarros eletrônicos para todos
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PMTA acelera novamente! FDA lança sistema de consulta de conformidade de cigarros eletrônicos para todos
Em 28 de março, horário local, o site oficial da FDA emitiu um comunicado à imprensa. A partir de agora, qualquer pessoa pode consultar diretamente o banco de dados do FDA em busca de produtos compatíveis e se um determinado produto é compatível.
Em 28 de março, horário local, o site oficial da FDA emitiu um comunicado à imprensa "FDA lança banco de dados pesquisável de produtos de tabaco" com o subtítulo "Banco de dados lista produtos de tabaco que podem ser vendidos legalmente - incluindo cigarros eletrônicos". Simplificando, a partir de agora, qualquer pessoa pode consultar diretamente o banco de dados do FDA em busca de produtos compatíveis e se um determinado produto é compatível.
Este comunicado de imprensa menciona uma série de pontos-chave sobre este banco de dados. Os trechos da Gewu Consumer Translation são os seguintes:
1. A base de dados foi concebida para fornecer ao público (especialmente aos retalhistas) uma fonte centralizada de informações importantes com capacidades de pesquisa fáceis de utilizar. O link do banco de dados é (www.fda.gov/searchtobacco) e o banco de dados será atualizado mensalmente.
2. A base de dados inclui informações sobre três categorias de produtos: 1) Novos produtos de tabaco que obtiveram autorização de comercialização através das três novas vias de comercialização de produtos de tabaco da FDA; 2) Produtos de tabaco existentes identificados através do Programa de Determinação Voluntária (em 15 de fevereiro de 2007 já existentes no mercado); 3) Produtos temporários do tabaco cuja revisão foi revogada.
3. O banco de dados contém atualmente quase 17,{2}} produtos de tabaco, dos quais mais de 12,000 são produtos de tabaco existentes. Para cada entrada, informações incluindo nome do produto, empresa, categoria, subcategoria, agência autorizada para venda nos Estados Unidos, data de decisão da FDA, links para documentos regulatórios e científicos relevantes (como cartas de pedido, resumos de decisão e Avaliação Ambiental relevante (EA ) ) e documentos relacionados).
Para resumir brevemente o conteúdo acima: 1. Atualize regularmente; 2. Aberto a todos; 3. Inclui todos os produtos;
Então, como é esse sistema? Experimentei primeiro o Searchtobacco (www.fda.gov/searchtobacco) e, depois de abri-lo, vi uma interface como esta. Falando francamente, é muito intuitivo de usar:
Como usá-lo? Por exemplo, se quiser pesquisar se os produtos de uma empresa foram aprovados nas certificações de conformidade relevantes, você pode inserir diretamente palavras-chave relevantes na caixa de pesquisa principal. Por exemplo, quero pesquisar quais produtos NJOY foram aprovados no PMTA. O método é o seguinte:
Se nenhuma outra restrição for adicionada, você poderá ver que NJOY tem atualmente 6 produtos que passaram no PMTA. Ao mesmo tempo, cada entrada será listada com o nome do produto, categoria principal, subcategoria, tipo de autorização, prazo de autorização, carta de autorização, código STN, etc. do produto relacionado.
Claro, você também pode encontrar todos os produtos que atendem a uma determinada condição de uma só vez. Por exemplo, se quisermos saber quais cigarros eletrônicos passaram no PMTA, que são mais comumente usados por nós atualmente, basta selecionar a categoria principal e selecionar "todos" para outros produtos para obter todos os 23 produtos atualmente:
De modo geral, não há barreiras ao uso. Essencialmente, ele conecta e conecta o próprio banco de dados do FDA. Em comparação com a busca por avisos da FDA no passado, a busca no sistema de busca é obviamente mais conveniente e fornece mais informações.
O texto acima é sobre como usar este sistema. E qual é a razão por trás disso é o que mais preocupa todos. Depois de analisar exaustivamente as recentes tendências regulatórias nos Estados Unidos, Gewu Consumer acredita que as principais razões são as seguintes:
Primeiro, acelerar a implementação real do PMTA; analisando uma série de ações do FDA, podemos concluir que o FDA começará a realmente agir no final de 2023.
A FDA reforçou a cooperação com as alfândegas este ano. No anúncio da época, a alfândega mencionou que a FDA havia fornecido listas relevantes; e que exigiria que os cigarros eletrônicos importados fornecessem códigos de rastreabilidade STN para bloquear produtos de fora dos Estados Unidos que não solicitaram PMTA.
O novo sistema está online e pode ser verificado diretamente, o que é mais eficiente.
Em segundo lugar, promover o PMTA de baixo para cima; se você prestar atenção aos relatórios relevantes anteriores nos Estados Unidos, saberá que várias forças (aplicação da lei, distribuição, varejo, diversas organizações), etc., acusaram o FDA de não fornecer listas relevantes, tornando impossível julgar se o produto passou. PMTA.
Ainda mais de 20 estados nos Estados Unidos estão propondo (tweets relevantes, clique aqui) assumir o poder de aplicação da lei e formular suas próprias listas de produtos compatíveis.
Agora o FDA criou diretamente um sistema de consulta, que pode ser considerado uma resposta a dúvidas externas. O site oficial da FDA produziu até um folheto para download. O folheto é uma lista de todos os cigarros eletrônicos que atualmente passam no PMTA:
Na verdade, de acordo com o entendimento da Gewu Consumption, este é apenas um pequeno movimento do FDA para acelerar a promoção do PMTA este ano. Aqui está um pequeno detalhe – em 30 de dezembro de 2023, um relatório da Associated Press mencionou que a FDA não tinha um cronograma específico para atualizar sua lista de importação, mas disse que estava “monitorando de perto” as tentativas das empresas de cigarros eletrônicos de escapar das inspeções. situação, o comissário do CTP, Brian King, disse: "O FDA tem múltiplas ferramentas para combater essas táticas."
Pensando na situação que o TikTok enfrenta hoje, talvez o FDA não seja o tigre de papel que muitas pessoas pensam que é.
